Capire l’afasia – prospettive da medicina, assistenza e vita quotidiana (podcast)
La serie di podcast della Società Svizzera di Neurologia (SSN) esplora l’afasia da diverse prospettive. Professionisti sanitari, persone colpite e familiari condividono le loro esperienze e offrono una panoramica su diagnosi, terapia e vita quotidiana con l’afasia.
Attraverso il dialogo con esperti e persone coinvolte, gli episodi offrono uno sguardo autentico su una condizione che influisce profondamente su linguaggio, comunicazione e qualità della vita.
La serie evidenzia l’importanza della collaborazione interprofessionale e rende accessibili gli sviluppi attuali nella cura neurologica.
Podcast I: L’afasia dal punto di vista neurologico e della ricerca
«Le difficoltà nel non riuscire a comunicare sono enormi. In queste situazioni è spesso coinvolto tutto il team sanitario.» – Prof. Dr. med. Susanne Wegener
L’episodio presenta le basi mediche dell’afasia, spiegando come si sviluppano i disturbi del linguaggio, quali terapie sono disponibili e quali progressi offre la ricerca.
La Prof.ssa Susanne Wegener, membro del consiglio direttivo SSN, è neurologa e dal 2011 è medico senior presso il Dipartimento di Neurologia dell'Ospedale Universitario di Zurigo (USZ) e dal 2017 professore del SNSF presso l'Università di Zurigo.
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Podcast II: L’afasia dal punto di vista dell’assistenza e della logopedia
«All’inizio raccogliamo informazioni dai familiari sulle abitudini e i bisogni dei pazienti. Poiché il linguaggio non funziona, questo ci aiuta a trovare il modo giusto di comunicare.» – Esperto infermieristico Stephan Behr
L’episodio affronta il ruolo dell’assistenza e della logopedia nella cura delle persone con afasia, illustrando le sfide nelle diverse fasi del trattamento.
Fornisce inoltre strategie pratiche per gestire le difficoltà comunicative e sottolinea l’importanza della collaborazione interprofessionale.
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Podcast III: L’afasia dal punto di vista dei pazienti e dei familiari
«La cosa più sconvolgente è accorgersi che qualcosa non va, ma non poter fare nulla. Non puoi chiamare nessuno per chiedere aiuto.» – Urs-Peter Michel, paziente
In questo episodio personale, Urs-Peter e Verena Michel raccontano il loro percorso dopo la diagnosi di afasia. Descrivono i profondi cambiamenti nella comunicazione e nella vita quotidiana.
L’episodio evidenzia l’importanza del sostegno, della comprensione e di nuove prospettive.
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Link e ulteriori informazioni
- Afasia suisse
- Rapporti di ricerca sull'interprofessionalità in sanità
- Carta ASSM 2.0 "Collaborazione interprofessionale nell'assistenza sanitaria" (2020)
- Video didattico: Collaborazione interprofessionale in ambito sanitario (DE)
Se siete interessati a una settimana intensiva per afasici: contattate s.kuehner@rehab.ch (vicedirettore del reparto di logopedia di Rehab Basel).